Kasutame teie kasutuskogemuse parandamiseks küpsiseid.Selle veebisaidi sirvimist jätkates nõustute küpsiste kasutamisega.Rohkem informatsiooni.
Täpne testi tulemus sõltub uriinianalüüsi paberi terviklikkusest.Olenemata kaubamärgist võib ribade ebaõige käsitsemine viia ekslike tulemusteni, mis võib viia võimaliku valediagnoosini.Valesti pingutatud või uuesti korgiga koorega pudeli sisu puutub siseõhu niiskesse keskkonda, mis võib mõjutada koore terviklikkust, põhjustada reaktiivi lagunemist ja lõppkokkuvõttes viia ekslike tulemusteni.
Crolla jt 1 viisid läbi uuringu, kus testribad puutusid kokku siseõhuga ning võrreldi kolme tootja instrumente ja reaktiiviribasid.Ribakonteiner tuleb pärast kasutamist sulgeda vastavalt tootja soovitustele, vastasel juhul põhjustab see kokkupuudet siseõhuga.Selles artiklis kirjeldatakse uuringu tulemusi, võrreldes MULTISTIX® 10SG uriini testriba ja Siemensi CLINITEK Status®+ analüsaatorit kahe teise tootja toodetega.
Siemensi MULTISTIX® seeria uriini reaktiiviribadel (joonis 1) on uus identifitseerimisriba (ID).Kui kombineerida joonisel näidatud uriinikeemia analüsaatoriga CLINITEK Status sarja⒜, toimub rida automaatseid kvaliteedikontrolle (automaatne kontroll) 2.
Joonis 2. CLINITEK Status seeria analüsaatorid kasutavad niiskusest kahjustatud reaktiiviribade tuvastamiseks algoritmi, mis aitab tagada kvaliteetsed tulemused.
Krolla jt.Uuringus hinnati kolme tootja testribade ja analüsaatorite kombinatsiooni tulemusi:
Iga tootja jaoks valmistatakse ette kaks komplekti reaktiiviribasid.Esimene pudelite rühm avati ja puutus kokku siseõhu (22oC kuni 26oC) ja siseõhu niiskusega (26% kuni 56%) üle 40 päeva.Seda tehakse selleks, et simuleerida säritust, millega reaktiivriba võib kokku puutuda, kui kasutaja ei sulge reaktiiviriba mahutit (surveriba) korralikult.Teises rühmas hoiti pudelit suletuna kuni uriiniproovi testimiseni (ilma rõhuriba).
Kõigis kolmes kaubamärgikombinatsioonis testiti ligikaudu 200 patsiendi uriiniproovi.Vead või ebapiisav maht testi ajal muudavad proovi veidi teistsuguseks.Tootja testitud proovide koguarv on esitatud tabelis 1. Reaktiiviribade testid viidi läbi järgmiste antud analüütidega, kasutades patsiendi proove:
Uriiniproovi analüüs lõpetatakse kolme kuu jooksul.Iga pingestatud ja pingevaba ribade komplekti puhul korratakse testproove kõigis mõõteriistasüsteemides.Iga riba ja analüsaatori kombinatsiooni puhul käitage neid kordusproove pidevalt.
Teaduskeskkonnaks on linnapiirkonnas asuv ambulatoorne ravikeskus.Enamikku analüüse viivad läbi meditsiiniassistendid ja õendustöötajad ning perioodilisi teste teevad koolitatud (ASCP) laboritöötajad.
See operaatorite kombinatsioon kordab ravikeskuse täpseid katsetingimusi.Enne andmete kogumist koolitati kõiki operaatoreid ja hinnati nende võimeid kõigil kolmel analüsaatoril.
Crolla jt läbiviidud uuringus hinnati analüüdi jõudluse järjepidevust pingevaba ja pingestatud reagendiribade vahel, kontrollides iga testikomplekti esimest kordamist ning seejärel võrreldi konsistentsi pingevaba (kontroll) konsistentsiga. saadud tulemuste vahel) - koopia 1 ja koopia 2.
CLINITEK Status+ Analyzeri loetud MULTISTIX 10 SG testriba on loodud tegeliku tulemuse asemel vealipu tagastamiseks niipea, kui süsteem tuvastab, et testriba võib potentsiaalselt mõjutada liigne keskkonna niiskus.
CLINITEK Status+ Analyzeriga testimisel tagastab enam kui 95% (95% usaldusvahemik: 95,9% kuni 99,7%) pingestatud MULTISTIX 10 SG testribadest vealipu, mis näitab täpselt, et testribasid on mõjutatud ja seepärast ei ole. kasutamiseks sobiv (tabel 1) .
Tabel 1. Tootja järgi klassifitseeritud kokkusurumata ja kokkusurutud (niiskuskahjustusega) testribade veamärgistuse tulemused
Kõigi kolme tootja materjalide pingevabade reaktiivribade kahe korduse protsentuaalne kokkulepe (täpne ja ±1 komplekt) on pingevabade ribade jõudlus (kontrolltingimused).Autorid kasutasid skaalat ±1, kuna see on uriinianalüüsi paberi jaoks tavaline vastuvõetav dispersioon.
Tabelites 2 ja 3 on toodud kokkuvõtlikud tulemused.Kasutades täpsust või skaalat ±1, ei ole pingevabades tingimustes kolme tootja reaktiiviribade korduvuse konsistentsis olulist erinevust (p>0,05).
Teiste tootjate pingevabade ribade korduskonsistentsi määra järgi täheldati, et pingevabade reaktiivribade kahe korduse korral on ainult kaks erinevat näidet konsistentsi protsendi kohta.Need näited on esile tõstetud.
Roche'i ja diagnostiliste testide rühmade jaoks määrake pingestatud riba esimese korduse ja pingevaba riba esimese korduse protsentuaalne kokkulepe, et hinnata keskkonnamõju stressitestiriba toimivust.
Tabelites 4 ja 5 on iga analüüdi tulemused kokku võetud.Nende analüütide kokkuleppimise protsent stressitingimustes on väga erinev kontrolltingimuste nõustumise protsendist ja on nendes tabelites märgitud kui "oluline" (p<0,05).
Kuna nitraaditestid annavad binaarsed (negatiivsed/positiivsed) tulemused, peetakse neid analüüsi kandidaatideks, kasutades ±1 kriteeriumikomplekti.Seoses nitraadiga, võrreldes konsistentsiga 96,5% kuni 98%, on Diagnostic Test Groupi ja Roche'i stressitesti ribadel pingevabades tingimustes 1. kordamise ja stressitingimustes korduse 1 nitraaditulemuste vahel ainult 11,3% kuni 14,1.Stressivaba seisundi (kontroll) korduste vahel täheldati protsendi kokkulangevust.
Digitaalsete või mittebinaarsete analüüdi vastuste puhul oli Roche'i ja diagnostiliste testribadega tehtud ketooni-, glükoosi-, urobilinogeeni- ja valgevereliblede testides suurim erinevus täpse ploki väljundis rõhu ja pingevaba testribade vahel. .
Kui konsistentsi standardit laiendati ±1 rühmale, vähenes lisaks valkudele (91,5% konsistents) ja valgete vereliblede (79,2% konsistents) ka Roche testribade lahknevus oluliselt ning kaks konsistentsi määra ja rõhu puudumine (kontrast ) Kokkulepped on väga erinevad.
Diagnostilise testi rühma testribade puhul jätkas urobilinogeeni (11,3%), valgete vereliblede (27,7%) ja glükoosi (57,5%) protsentuaalse konsistentsi märkimisväärset langust võrreldes nende vastavate stressivabade seisunditega.
Roche and Diagnostic Test Group reaktiivriba ja analüsaatori kombinatsiooniga saadud andmete põhjal täheldati niiskuse ja ruumiõhuga kokkupuute tõttu olulist erinevust kokkusurumata ja kokkusurutud tulemuste vahel.Seetõttu võib paljastatud ribade ekslike tulemuste põhjal tekkida ebatäpne diagnoos ja ravi.
Siemensi analüsaatori automaatne hoiatusmehhanism takistab tulemuste edastamist niiskusega kokkupuute tuvastamisel.Kontrollitud uuringus saab analüsaator tulemuste andmise asemel vältida valearuandeid ja esitada veateateid.
CLINITEK Status+ analüsaator ja Siemens MULTISTIX 10 SG uriinianalüüsi testribad koos Auto-Checks tehnoloogiaga suudavad automaatselt tuvastada testribasid, mida liigne niiskus võib mõjutada.
CLINITEK Status+ Analyzer mitte ainult ei tuvasta MULTISTIX 10 SG testribasid, mida mõjutab liigne niiskus, vaid takistab ka potentsiaalselt ebatäpsete tulemuste teatamist.
Roche ja Diagnostic Test Group analüsaatoritel puudub niiskuse tuvastamise süsteem.Kuigi testriba mõjutab liigne niiskus, annavad need kaks instrumenti patsiendi proovi tulemused.Esitatud tulemused võivad olla valed, sest isegi sama patsiendi proovi puhul erinevad analüüdi tulemused säritamata (pingutamata) ja eksponeeritud (pingestatud) testribade puhul.
Erinevates laboratooriumi hindamistes täheldasid Crolla ja tema meeskond, et enamiku ajast eemaldati uriiniriba pudeli kork osaliselt või täielikult.Analüüs rõhutab testimisüksuste vajalikkust, et saaks jõuliselt rakendada üksikute tootjate soovitusi, et hoida teibikonteiner kaetud, kui teipi edasiseks analüüsiks ei eemaldata.
Olukordades, kus operaatoreid on palju (mis teeb vastavuse tuvastamise üsna keeruliseks), on kasulik kasutada ka süsteemi, mis teavitab testijat mõjutatud triibist, et testi ei saaks teha.
Valmistatud materjalidest, mille algselt lõid Lawrence Crolla, Cindy Jiménez ja Pallavi Patel Northwest Community Hospitalist Arlington Heightsis, Illinoisis.
Hoolduspunkti lahendus on loodud viivitamatute, mugavate ja hõlpsasti kasutatavate diagnostiliste testide pakkumiseks.Alates kiirabist kuni arsti kabinetini saab kliinilise juhtimise otsuseid teha kohe, parandades seeläbi patsientide ohutust, kliinilisi tulemusi ja üldist patsientide rahulolu.
Sponsoreeritud sisu eeskirjad: News-Medical.net avaldatud artiklid ja seotud sisu võivad pärineda meie olemasolevate ärisuhete allikatest, eeldusel et selline sisu lisab väärtust News-Medical.Neti põhitoimetuslikule vaimule, st haridusele ja teavitamisele. veebisait Meditsiiniuuringutest, teadusest, meditsiiniseadmetest ja ravist huvitatud külastajad.
Siemens Healthineers Point of Care diagnoos.(2020, 13. märts).Kolme uriinianalüsaatori võrdlev uuring, mida kasutatakse seadme poolt loetud uriinianalüsaatori ribade automaatse niiskuskontrolli hindamiseks.Uudised-Meditsiin.Välja otsitud 13. juulil 2021 saidilt https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check- for -Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Siemens Healthineers Point of Care diagnoos."Kolme uriinianalüsaatori võrdlev uuring, mida kasutatakse uriinianalüüsi riba automaatse niiskuskontrolli hindamiseks instrumendi näidu järgi."Uudised-Meditsiin.13. juuli 2021.
Siemens Healthineers Point of Care diagnoos."Kolme uriinianalüsaatori võrdlev uuring, mida kasutatakse uriinianalüüsi riba automaatse niiskuskontrolli hindamiseks instrumendi näidu järgi."Uudised-Meditsiin.https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check-for-Instrument-Read-Urinalysis- Riba .aspx.(Kasutatud 13. juulil 2021).
Siemens Healthineers Point of Care diagnoos.2020. Kolme uriinianalüsaatori võrdlev uuring, mida kasutatakse uriinianalüüsi riba automaatse niiskuskontrolli hindamiseks instrumendi näidu järgi.News-Medical, vaadatud 13. juulil 2021, https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated- Humidity- Kontrollige -for-Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Kliinilise jõudluse ja tundlikkuse standardite saavutamiseks kasutage CLINITEK analüsaatoril CLINITEST HCG testi
Oma hiljutises intervjuus rääkisime dr Shengjia Zhongiga tema viimastest uuringutest, milles uuriti piirikontrolli kasutamist COVID-19 leviku tõkestamiseks.
Selles intervjuus arutasid News-Medical ja professor Emmanuel Stamatakis unepuudusega seotud terviseprobleeme.
On välja töötatud mask, mis suudab tuvastada COVID-19.News-Medical rääkis selle idee taga olevate teadlastega, et saada lisateavet selle toimimise kohta.
News-Medical.Net pakub seda meditsiinilise teabe teenust vastavalt käesolevatele tingimustele.Pange tähele, et sellel veebisaidil olev meditsiiniteave on mõeldud pigem patsientide ja arstide/arstide vahelise suhte toetamiseks kui asendamiseks ning nende poolt pakutavate meditsiiniliste nõuannete tegemiseks.
Postitusaeg: 14. juuli 2021