CDC uuringud näitavad, et Abbotti kiire COVID-19 antigeeni test võib kahel kolmandikul asümptomaatilisest juhtumist puududa

Varsti pärast seda, kui Abbott oli toimetanud föderaalvalitsusele vastuseks COVID-19 pandeemiale laialdaseks levitamiseks 150 miljonit antigeeni kiirtesti, avaldasid haiguste tõrje ja ennetamise keskuste (CDC) teadlased uuringu, mille kohaselt kaardipõhine diagnostika võib mitte olla nakkav Ligikaudu kaks kolmandikku asümptomaatilisest juhtumist.
Uuring viidi läbi kohalike tervishoiuametnikega Arizona osariigis Pima maakonnas, mis ümbritseb Tucsoni linna.Uuringu käigus koguti paarisproove enam kui 3400 täiskasvanult ja noorukalt.Ühte tampooni testiti Abbotti BinaxNOW testiga, teist töödeldi PCR-põhise molekulaarse testiga.
Positiivsete testide seas leidsid teadlased, et antigeenitest tuvastas COVID-19 nakkuse õigesti 35,8% neist, kes ei teatanud sümptomitest, ja 64,2% neist, kes ütlesid, et nad tundsid end esimese kahe nädala jooksul halvasti.
Erinevat tüüpi koroonaviiruse teste ei saa aga erinevates keskkondades ja tingimustes täpselt ühesuguseks kujundada ning need võivad varieeruda olenevalt sõelutud objektidest ja kasutusajast.Nagu Abbott (Abbott) oma avalduses märkis, toimisid selle testid paremini inimeste leidmisel, kellel oli kõige nakkusohtlikum ja haigusi edasikanduv potentsiaal (või elusaid kultiveeritavaid viirusi sisaldavaid proove).
Ettevõte märkis, et "BinaxNOW on väga hea nakkuslike populatsioonide tuvastamisel", mis viitab positiivsetele osalejatele.Test tuvastas 78,6% inimestest, kes võivad viirust kultiveerida, kuid on asümptomaatilised, ja 92,6% inimestest, kellel esines sümptomeid.
Immuunanalüüsi test sisaldub täielikult krediitkaardisuuruses pabervihikus, kuhu on sisestatud vatitups ja mis on segatud reaktiivipudelis olevate tilkadega.Värviliste joonte seeria näis andvat positiivseid, negatiivseid või kehtetuid tulemusi.
CDC uuring näitas, et ka BinaxNOW test on täpsem.Sümptomaatilisel osalejal, kes teatasid haiguse tunnustest viimase 7 päeva jooksul, oli tundlikkus 71,1%, mis on üks FDA poolt heaks kiidetud testi lubatud kasutusviise.Samas näitasid Abbotti enda kliinilised andmed, et sama patsientide rühma tundlikkus oli 84,6%.
Ettevõte ütles: "Sama oluline on see, et need andmed näitavad, et kui patsiendil puuduvad sümptomid ja tulemus on negatiivne, annab BinaxNOW 96,9% juhtudest õige vastuse," viitab ettevõte testi spetsiifilisuse mõõtmisele.
USA haiguste tõrje ja ennetamise keskused (CDC) nõustusid hinnanguga, öeldes, et antigeeni kiirtestimisel on valepositiivsete tulemuste määr madalam (kuigi laboratoorsete PCR-testidega võrreldes on piiranguid), kuna seda on lihtne kasutada ja kiire. töötlemine Aeg ja madal hind on endiselt oluline sõelumisvahend.Tootmine ja käitamine.
Teadlased ütlesid: "Inimesed, kes teavad positiivset testitulemust 15–30 minuti jooksul, saab kiiremini karantiini panna ja nad saavad kontaktide jälgimise alustada varem ning on tõhusamad kui testitulemuse tagastamine paar päeva hiljem.""Antigeeni test on tõhusam."Kiire tööaeg võib aidata levikut piirata, tuvastades nakatunud inimesed kiiremini karantiini paigutamiseks, eriti kui neid kasutatakse seeriatestimise strateegia osana.
Abbott ütles eelmisel kuul, et kavatseb hakata pakkuma BinaxNOW teste otse kaubanduslike ostude jaoks, mida tervishoiuteenuse osutajad saavad kasutada kodus ja kohapeal, ning plaanib märtsi lõpuks tarnida veel 30 miljonit BinaxNOW testi ja veel 90 miljonit At the. juuni lõpp.


Postitusaeg: 25. veebruar 2021